Европейската комисия съобщи, че издава разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу коронавирусната инфекция на Janssen („Янсен“) – европейски представител на дружеството Johnson & Johnson („Джонсън и Джонсън“).
Една от съществените разлики в сравнение с други одобрени ваксини срещу COVID-19 е това, че препаратът на Janssen е еднодозов.
По-рано днес Европейската агенция по лекарствата подкрепи издаването на разрешението и отбеляза, че досега тази ваксина е изпитана на 44 000 души. Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67% от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване.
Ваксината се препоръчва за хора, навършили пълнолетие.
Страничните ефекти са леки до умерени – умора, замайване, мускулни болки и главоболие – и отминават до няколко дни, уточни лекарствената агенция.
Препаратът на Janssen срещу COVID-19 станае четвъртият одобрен в ЕС.
Източник: Дарик нюз